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药品洁净厂房净化方案

净化原理

气流→初效空气处理→空气调节→中效空气处理→风机加压送风→净化送风管道→高效送风口→洁净室→ 带走尘埃(细菌)→回风夹道→新风、初效空气处理。重复以上过程，即可达到净化目的。

GMP洁净室(厂房) 一般技术指标

主要技术参数

1 洁净级别：10000级局部100级

2 自净时间：20—30min

3 温度：18--25℃

4 噪声：≤55dB(A)

5 照度：平均350LX

6 最小新风量：每人60m³/h

7 相对湿度：40—60%

8 最小静压：≥10Pa

9 换气次数：10000级为≥25次/小时

10 风速：100级为≥0.25米/秒

一、性能和用途

GMP洁净室使用复合彩板制作是一种即能使室内造成无尘、无菌的局部空气环境保证制药生产中药品不受污染及保证工作人员的安全，广泛应用于制剂室、原材料、制药用辅料和药用包装材料生产中空气洁净度要求的厂房。

二、结构及原理

1.GMP洁净室是有预过滤器、通风机送风箱、空调机组配电装置及复合彩板组装成一个独立操作单元。

2.工作原理有送风箱对室内送风，气流经过送风口高效过滤器扩散板流经洁净室，对人和物提供洁净空气

3.净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造。

4.地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。

5.送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。

6.高效送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板，不生锈不粘尘，宜清洁。

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点击次数：72 更新时间：2019-09-26 【打印此页】【关闭】

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